职位描述 1)在质量总监的领导下负责公司的质量管理工作； 2）负责GMP在企业的贯彻执行，包括GMP知识培训、软件整改、督促硬件整改、日常GMP检查； 3）负责生产现场的管理工作； 4）负责公司GMP文件的修订工作； 5）负责GMP文件的管理工作； 6）负责制定、优化本部门的管理制度和流程； 7）负责本部门的人员管理工作； 8）负责质量保证审核、监督全面管理，使质量保证工作科学有序进行； 9）审核批生产记录及批检验记录； 10）负责公司的物料、中间体、成品放行工作； 任职资格： 1、化工、制药工程相关专业，专科以上学历； 2、五年以上制药企业质量管理工作经验； 3、熟悉ISO9001质量管理体系及具体运作； 4、具有较强的学习、分析、理解、沟通和协调能力； 5、工作态度认真，积极负责，具有较强的创新意识。