职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
一、岗位职责：
①质量管理文件系统的组织,起草，修订，审核，发放及管理；
②协助QC完成质量检测体系认证；
③完善GMP安全体系文件。
二、任职要求：
①大专及以上学历，生物、医学、药学相关专业，具有能够独立解决问题的能力；
②能具有无菌操作意识，具有GMP的知识储备；
③能熟练使用办公软件，具有较强的责任心、组织协调能力、执行能力、沟通能力、逻辑思维能力、敬业爱岗精神。
三、薪资福利
①月薪：4~6K/月；试用期 6 个月，试用期内按 90% 计薪；
②岗位福利：五险一金、餐补、取暖补贴、人才绿卡办理、
交通补助、周六日及法定节假日带薪休假、加班补贴。
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